TK2 Література | Примітки | Див. також | Навігаційне...


Гени на хромосомі 16Некатегоризовані білки


англ.амінокислотмолекулярна масаАланінЦистеїнАспарагінова кислотаГлутамінова кислотаФенілаланінГліцинГістидинІзолейцинЛізинЛейцинМетіонінАспарагінПролінГлутамінАргінінСеринТреонінВалінТриптофантрансферазкіназсинтез ДНКальтернативний сплайсингАТФнуклеотидамимітохондрії
































































TK2
Ідентифікатори

Символи

TK2, MTDPS2, MTTK, SCA31, thymidine kinase 2, mitochondrial, PEOB3, thymidine kinase 2
Зовнішні ІД
MGI: 1913266 HomoloGene: 3392 GeneCards: TK2



















Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl









UniProt









RefSeq (мРНК)










NM_021028
RefSeq (білок)








н/д
Локус (UCSC)
Хр. 16: 66.51 – 66.55 Mb

Хр. 8: 104.23 – 104.25 Mb

PubMed search

[1]
[2]
Вікідані



Див./Ред. для людей Див./Ред. для мишей

TK2 (англ. Thymidine kinase 2, mitochondrial) – білок, який кодується однойменним геном, розташованим у людей на короткому плечі 16-ї хромосоми.[3] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 265 амінокислот, а молекулярна маса — 31 005[4].



Послідовність амінокислот










































































10 20 30 40 50
MLLWPLRGWA ARALRCFGPG SRGSPASGPG PRRVQRRAWP PDKEQEKEKK
SVICVEGNIA SGKTTCLEFF SNATDVEVLT EPVSKWRNVR GHNPLGLMYH
DASRWGLTLQ TYVQLTMLDR HTRPQVSSVR LMERSIHSAR YIFVENLYRS
GKMPEVDYVV LSEWFDWILR NMDVSVDLIV YLRTNPETCY QRLKKRCREE
EKVIPLEYLE AIHHLHEEWL IKGSLFPMAA PVLVIEADHH MERMLELFEQ
NRDRILTPEN RKHCP


A: Аланін

C: Цистеїн

D: Аспарагінова кислота

E: Глутамінова кислота

F: Фенілаланін

G: Гліцин

H: Гістидин

I: Ізолейцин

K: Лізин

L: Лейцин

M: Метіонін

N: Аспарагін

P: Пролін

Q: Глутамін

R: Аргінін

S: Серин

T: Треонін

V: Валін

W: Триптофан


Y: Тирозин



Кодований геном білок за функціями належить до трансфераз, кіназ.
Задіяний у таких біологічних процесах, як синтез ДНК, альтернативний сплайсинг.
Білок має сайт для зв'язування з АТФ, нуклеотидами.
Локалізований у мітохондрії.



Література |


.mw-parser-output .refbegin{font-size:90%;margin-bottom:0.5em}.mw-parser-output .refbegin-hanging-indents>ul{list-style-type:none;margin-left:0}.mw-parser-output .refbegin-hanging-indents>ul>li,.mw-parser-output .refbegin-hanging-indents>dl>dd{margin-left:0;padding-left:3.2em;text-indent:-3.2em;list-style:none}.mw-parser-output .refbegin-100{font-size:100%}



  • Johansson M., Karlsson A. (1997). Cloning of the cDNA and chromosome localization of the gene for human thymidine kinase 2.. J. Biol. Chem. 272: 8454 — 8458.  PubMed DOI:10.1074/jbc.272.13.8454


  • Tulinius M., Moslemi A.-R., Darin N., Holme E., Oldfors A. (2005). Novel mutations in the thymidine kinase 2 gene (TK2) associated with fatal mitochondrial myopathy and mitochondrial DNA depletion.. Neuromuscul. Disord. 15: 412 — 415.  PubMed DOI:10.1016/j.nmd.2005.03.010


  • Knierim E., Seelow D., Gill E., von Moers A., Schuelke M. (2015). Clinical application of whole exome sequencing reveals a novel compound heterozygous TK2-mutation in two brothers with rapidly progressive combined muscle-brain atrophy, axonal neuropathy, and status epilepticus.. Mitochondrion 20: 1 — 6.  PubMed DOI:10.1016/j.mito.2014.10.007




Примітки |





  1. Human PubMed Reference:. 


  2. Mouse PubMed Reference:. 


  3. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:11831 (англ.). Процитовано 11 вересня 2017. 


  4. UniProt, O00142 (англ.). Процитовано 11 вересня 2017. 




Див. також |


  • Хромосома 16











Popular posts from this blog

As a Security Precaution, the user account has been locked The Next CEO of Stack OverflowMS...

Список ссавців Італії Природоохоронні статуси | Список |...

Українські прізвища Зміст Історичні відомості |...