ATP6 Література | Примітки | Див. також | Навігаційне...


Гени на хромосоміАТФ-синтази


англ.мітохондріальної ДНКамінокислотмолекулярна масаАТФмітохондріїмітохондрії
































































ATP6
Ідентифікатори

Символи

ATP6, ATPase6, MTATP synthase F0 subunit 6
Зовнішні ІД
HomoloGene: 5012 GeneCards: ATP6



















Ортологи
Види Людина Миша
Entrez
Ensembl









UniProt









RefSeq (мРНК)





н/д






н/д
RefSeq (білок)





н/д




н/д
Локус (UCSC)
н/д

н/д

PubMed search

[1]
[2]
Вікідані



Див./Ред. для людей Див./Ред. для мишей

ATP6 (англ. ATP synthase F0 subunit 6) – білок, який кодується однойменним геном, який у людей є частиною мітохондріальної ДНК.[3] Довжина поліпептидного ланцюга білка становить 226 амінокислот, а молекулярна маса — 24 817[4].



Послідовність амінокислот

































































10 20 30 40 50

MNENLFASFI

APTILGLPAA

VLIILFPPLL

IPTSKYLINN

RLITTQQWLI

KLTSKQMMTM

HNTKGRTWSL

MLVSLIIFIA

TTNLLGLLPH

SFTPTTQLSM

NLAMAIPLWA

GTVIMGFRSK

IKNALAHFLP

QGTPTPLIPM

LVIIETISLL

IQPMALAVRL

TANITAGHLL

MHLIGSATLA

MSTINLPSTL

IIFTILILLT

ILEIAVALIQ

AYVFTLLVSL

YLHDNT



Задіяний у таких біологічних процесах, як транспорт іонів, транспорт, синтез АТФ, транспорт протонів.
Локалізований у мембрані, мітохондрії, внутрішній мембрані мітохондрії.



Література |


.mw-parser-output .refbegin{font-size:90%;margin-bottom:0.5em}.mw-parser-output .refbegin-hanging-indents>ul{list-style-type:none;margin-left:0}.mw-parser-output .refbegin-hanging-indents>ul>li,.mw-parser-output .refbegin-hanging-indents>dl>dd{margin-left:0;padding-left:3.2em;text-indent:-3.2em;list-style:none}.mw-parser-output .refbegin-100{font-size:100%}



  • Horai S., Hayasaka K., Kondo R., Tsugane K., Takahata N. (1995). Recent African origin of modern humans revealed by complete sequences of hominoid mitochondrial DNAs.. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 92: 532 — 536.  PubMed DOI:10.1073/pnas.92.2.532


  • Ingman M., Kaessmann H., Paeaebo S., Gyllensten U. (2000). Mitochondrial genome variation and the origin of modern humans.. Nature 408: 708 — 713.  PubMed DOI:10.1038/35047064


  • Maca-Meyer N., Gonzalez A.M., Larruga J.M., Flores C., Cabrera V.M. (2001). Major genomic mitochondrial lineages delineate early human expansions.. BMC Genet. 2: 13 — 13.  PubMed DOI:10.1186/1471-2156-2-13


  • Ingman M., Gyllensten U. (2003). Mitochondrial genome variation and evolutionary history of Australian and New Guinean aborigines.. Genome Res. 13: 1600 — 1606.  PubMed DOI:10.1101/gr.686603


  • Moilanen J.S., Finnila S., Majamaa K. (2003). Lineage-specific selection in human mtDNA: lack of polymorphisms in a segment of MTND5 gene in haplogroup J.. Mol. Biol. Evol. 20: 2132 — 2142.  PubMed DOI:10.1093/molbev/msg230


  • de Vries D.D., van Engelen B.G.M., Gabreels F.J.M., Ruitenbeek W., van Oost B.A. (1993). A second missense mutation in the mitochondrial ATPase 6 gene in Leigh's syndrome.. Ann. Neurol. 34: 410 — 412.  PubMed DOI:10.1002/ana.410340319




Примітки |





  1. Human PubMed Reference:. 


  2. Mouse PubMed Reference:. 


  3. HUGO Gene Nomenclature Commitee, HGNC:7414 (англ.). Процитовано 12 вересня 2017. 


  4. UniProt, P00846 (англ.). Процитовано 12 вересня 2017. 




Див. також |


  • Мітохондріальна ДНК











Popular posts from this blog

As a Security Precaution, the user account has been locked The Next CEO of Stack OverflowMS...

Список ссавців Італії Природоохоронні статуси | Список |...

Українські прізвища Зміст Історичні відомості |...