Моноаміноксидаза Генетика | Див. також | Посилання |...
ОксидазиМетаболізм
оксидоредуктазадезамінуєтканинахпечінцішлункуниркахоксидазферментівамінидетоксикаціїальдегідівамоніакутромбоцитахінгібіторамишизофреніюмоноаміноксидаза Aмоноаміноксидаза B
Моноаміноксидаза (МАО) — оксидоредуктаза, що дезамінує моноаміни. Вона виявлена у багатьох тканинах, але найбільша концентрація — у печінці, шлунку, нирках.
Як і решта оксидаз, МАО належить до ферментів, які знешкоджують біогенні аміни в організмі. Накопичення останніх може чинити негативний вплив на фізіологічний стан і викликати низку значних порушень в організмі. Однак органи і тканини мають спеціальні механізми детоксикації фізіологічно активних амінів, які в загальному вигляді зводяться до їх окиснювального дезамінування з утворенням відповідних альдегідів і вивільненням амоніаку.
У клінічній практиці величина активності МАО в тромбоцитах служить показником ефективності лікування інгібіторами МАО, а також використовується як клініко-діагностичний тест при диспансерному обстеженні хворих на шизофренію.
Генетика |
У людини є два гени, що кодують дві ізоформи ферменту: моноаміноксидаза A та моноаміноксидаза B.
Див. також |
- MDMA
Посилання |
Моноаминоксидаза (МАО)(рос.)
 | Це незавершена стаття з біохімії. Ви можете допомогти проекту, виправивши або дописавши її. |
