Триетилентетрамін Зміст Синтез | Використання |...
Аміни
органічна сполукааміниполярних розчинникахпіперазинуетилендіамінуетаноламінаміачнікаталізаторомдистиляціїсублімаціїполіамінівдіетилентриамінуепоксидівхелаторнимхворобою Вільсонапеніциламінудентатнимлігандомхіральними
| Триетилентетрамін | |
|---|---|
 | |
Систематична назва | N,N'-біс(2-аміноетил)етан-1,2-діамін |
| Ідентифікатори | |
| Абревіатури | ТЕТА |
| Номер CAS | 112-24-3 |
| PubChem | 5565 |
| Номер EINECS | 203-950-6 |
| DrugBank | 06824 |
| KEGG | C07166 |
| Назва MeSH | Trientine |
| ChEBI | 39501 |
| RTECS | YE6650000 |
| SMILES | C(CNCCNCCN)N[1] |
| InChI | 1S/C6H18N4/c7-1-3-9-5-6-10-4-2-8/h9-10H,1-8H2 |
| Номер Бельштейна | 605448 |
| Номер Гмеліна | 27008 |
| Властивості | |
Молярна маса | 146.24 г·моль−1 |
| Зовнішній вигляд | безбарвна рідина |
Тпл | −34.6 °C |
Ткип | 266.6 °C |
| Якщо не зазначено інше, дані приведені для речовин у стандартному стані (за 25 °C, 100 кПа) | |
Інструкція з використання шаблону | |
Примітки картки | |
Триетилентетрамін (також ТЕТА або триентин) — органічна сполука з формулою [CH2NHCH2CH2NH2]2. Ця олієподібна рідина є безбарвною, але, як і інші аміни, набуває жовтого кольору через окиснення повітрям. Він є розчинним у полярних розчинниках та проявляє типову для амінів реакційну здатність. Розгалужений ізомер N(CH2CH2NH2)3 та похідні піперазину також є комерційними зразками ТЕТА[2].
Зміст
1 Синтез
2 Використання
3 Координаційна хімія
4 Примітки
Синтез |
Триетилентетрамін синтезують шляхом нагрівання етилендіаміну або етаноламін/аміачні суміші над окисним каталізатором. Процес дає різні аміни, які розділяють шляхом дистиляції та сублімації[3].
Використання |
Реакційна здатність ТЕТА є тією ж як і в пов'язаних з ним поліамінів етилендіаміну та діетилентриаміну. Спочатку його використовували як затверджувач епоксидів[3].
Гідрохлоридна сіль триетилентетраміну, триентину гідрохлорид, є хелаторним агентом, що використовується для зв'язування і виведення міді з організмів пацієнтів з хворобою Вільсона, зокрема тих, чиї організми є стійкими до пеніциламіну[4].
Координаційна хімія |
Триетилентетрамін є тетрадентатним лігандом у координаційній хімії, де його називають трієном[5]. Октагедральні комплекси типу М(трієн)Cl3 можуть приймати форму декількох діастереомерних структур, більшість з яких є хіральними[6].
Примітки |
↑ TRIETHYLENETETRAMINEd:Track:Q278487
↑ Ethyleneamines.
↑ аб Eller, Karsten; Henkes, Erhard; Rossbacher, Roland; Höke, Hartmut (2000-01-01). Amines, Aliphatic (en). Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA. ISBN 9783527306732. doi:10.1002/14356007.a02_001/abstract;jsessionid=69b8fccb727a9ccffca20262d50ee2bb.f03t02.
↑ Roberts, Eve A.; Schilsky, Michael L. (2003-06-01). A practice guideline on Wilson disease. Hepatology (en) 37 (6). с. 1475–1492. ISSN 1527-3350. doi:10.1053/jhep.2003.50252. Процитовано 2016-01-14.
↑ von Zelewsky, A. (1995). Stereochemistry of Coordination Compounds. Chichester: John Wiley. ISBN 047195599X.
↑ Utsuno, S.; Sakai, Y.; Yoshikawa, Y.; Yamatera, H. (1985). Three Isomers of the Trans-Diammine-[N,N′-bis(2-Aminoethyl)-1,2-Ethanediamine]-Cobalt(III) Complex Cation. с. 79–82.
